推测花叶病毒~青花~转基因~返祖，花皮臆想篇

凡人果园 · 发表于 2019-9-11 04:02

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推测花叶病毒~青花~转基因~返祖，花皮臆想篇

作者凡人

近段时间发现大家都在议论花叶病，我忽然产生个幻觉，就是最初其一的花皮品种为什么叫做“青花”？有邦友解释为“青皮”的变异品种，我想到的是有一种专门感染植物的单链RNA病毒，（Tobacco mosaic virus；TMV）译为烟草花叶病毒（最初是从烟草上发现的，简称花叶病毒：TMV），俗称“青花”，这名称难道是巧合吗？带着疑问查找文献资料，没有找到病毒与转基因果树品种（如各花皮品种）的有关内容与资料，只好带着疑问随意推测、臆想一下，与关心转基因方面的帮友交流分享，因无事实根据，只做茶余饭后的闲聊参考，所以拍砖无效。建议对转基因不感兴趣的帮友就不要看下文了。

一、许多花皮新品的出现是否与花叶病毒有关联？
植物病毒，是病毒寄生到植物的细胞。吸附在细胞上，将自己的遗传物质注入到植物细胞内，利用植物细胞来合成自身。转基因，则是通过人为的方式，将目的基因，植入植物体内，并获得表达。除了质粒法，也可以通过植入植物病毒的方式从而进行转基因。而这些新品花花就有可能是植入植物病毒或通过病毒自身变异的方式获得的。随着各种新品花花的出现，花叶病症状也普遍表现出来。这是否与植入植物体内病毒极有可能是TMV有关联。

二、病毒可改变维持基因持续性而表现出带有病毒状。
植物在漫长进化过程中，发展演化出了一系列对病毒的免疫机制，其中包括:R基因介导的抗病毒机制，RNA沉默(RNA silencing)，凝集素蛋白介导的抗病毒机制和其它一些寄主蛋白。
植物病毒克服基因沉默产生致病性，植物利用基因沉默对病毒产生抗性，病毒也能编码某种特异的蛋白质抑制寄主植物PTGS。这种蛋白质称PTGS的抑制子(Suppressor)。在多种病毒中发现能编码抑制植物PTGS的蛋白质。PTGS 抑制子可能存在不同的作用方式，有的抑制PTGS 的启动，有的则抑制PT-GS的保持。
简单的就是说，由转基因方式获得的，没有经过自然选择或人工优化长期选育的过程，其免疫机制不健全、遗传基因稳定性较差。例如TMV也可以通过突变、重组等使自身的RNA沉默抑制子来抵抗植物的免疫防卫反应，成功侵染花皮新品而表现病状，也致使各植株在不同的时期表现症状差异性。

三、有转基因的高抗型与恢复型
一般来说，大多数的转基因植株都是感病型态的，基本所有转基因都是病态的，只有极少部分植株是高抗型和恢复型。高抗型的植株一般在接种病毒之前便启动了PTGS。这种 PTGS是由转基因本身诱发的。当接种病毒后，细胞内某种(些)酶能特异识别侵入的病毒基因组RNA，并将其降解，转基因植株表现出高度抗病，植株无病状，也检测不到病毒。恢复型的植株在接种病毒前并未表现 PTGS。PTGS是由于接种病毒后诱导产生的。这种转基因植株开始表现症状，病毒能在植株体内增殖和运转。但经过一段时间后，新生叶片的症状开始减轻，甚至完全不表现症状。随后再接种也表现出高度抗病．在这些新长出的无症叶片内也没有发现病毒的增殖。这是否在各品种花皮上具有较大的差异性表现。

四、植物与病毒的共生进化、共处原则
寄主植物与病毒的可以共同进化。植物以基因沉默的策略抵抗病毒的侵染，病毒克服基因沉默侵染寄主。植物与病毒之间的这种关系，可能是协同进化的结果。病毒为有效地利用寄主的复制和转录因子，会将其遗传物质整合到寄主植物染色体上。植物可能通过甲基化或后成修饰将病毒基因封闭，抑制其表达，或通过排异作用使病毒基因不能完整整合来保护自身，植物借此进化产生了PTGS 的防卫机制。迫于生存压力。病毒在进化过程中实现快速传播或产生沉默抑制物。对抗植物的PTGS 防卫机制，使病毒能够在植物体内继续生存、繁衍。这些就是常常说部分老品种表现出的其中特性：一致性好、抗病毒性好、不易得病。
由转基因技术导入植物体内的外源基因，同样可能会被植物防卫机制当作“入侵病毒”，而随时都可以启动植物抗病毒机制。将其封闭或降解。这可能就是帮友说的某些新花皮品种上，随时容易表现出的返祖现象。

凡人果园 · 发表于 2019-9-11 10:07

风兮发表于 2019-9-11 07:55
大神果然是有文化的，这理论看得我晕头，只能走马观花过去算了，推理不管对不对给你一个是肯定的。

我是新人，不是大神，对不起了，胡猜乱想让你晕头了。

我说的是很普通的原理，其实稍微懂一点转基因知识的都会看懂的，我再用及其简单通俗语言补充说一下吧：

我只是猜测：开始出现的花皮系列青花，及有可能是感染了俗称“青花”植物病毒后，出现的转基因品种，所以叫“青花”。

其一：植物通过植入或感染植物病毒的方式也可以进行转基因，花皮系列是否通过植入或感染花叶病毒而育出的新品。

其二：植物病毒能编码某种特异蛋白质来改变基因沉默表达方式获得转基因，这种特异蛋白质具有有抑制启动与抑制保持俩性。再比喻一下：就像是特异蛋白质也能给转基因吃催眠药与兴奋剂一样，具有催眠与唤醒作用，所以花皮系列新品种中，可能出现花叶病毒症状具有差异性。

其三：基本所有转基因无花果树都是表现出病态的，而只有极少部分植株是高抗型和恢复型，而高抗型和恢复型是可以延续转基因的，高抗型可使其中一个品种保持转基因特性，恢复型具有不稳定性，可以在初期生长阶段上具有表现出新病态的特征，以后逐渐稳定保持转基因特性。

其四：寄主植物与病毒相互依存也可以共同进化的这种关系，是协同进化的结果，这些就是常常说部分经过长期自然选择的老品稳定性好，抗病毒性好、不易得病。
由转基因技术培育的新品，同样随时都可以启动植物抗病毒机制，表现出来的就是帮友们说的青花变青皮返祖，不是植物学中的返祖现象。